1. Дертің Реклинхаузен деген бірінші түрі өте кең тараған. Науқастардың 90 пайыз дерттің осы түрімен ауырады.
2. Аурудың екінші түрі өзінің белгілеріне қарай бірінші түріне ұқсас келеді. Негізгі белгісі бұл есту жүйкесінің невриномдары және ми невриномдарының қабыну процесі. Нейрофиброматоздың осы түріне шалдыққан: адам 2о-зо жасқа келгенде орталық жүйке жүйесінде ісіктер пайда болуы мүмкін.
Сонымен қатар науқаста ашық емес бірақ үлкен дақтар пайда болып, алақан айналасында нейрофибром саны артады.
з. Нейрофиброматоздың үшінші түрінде көптеген тері нейрофибромдар көз
тамырларына зақым келтіреді.
4. Дерттің төртінші түрінде терінің белгілі бір жері ғана зақымдалады.
5. Нейрофиброматоздың келесі түрінде нейрофибромдар мүлдем болмайды, тек қана Дақтар көрінеді.
6. Аурудың бұл түрінде дерт бірден байқалмайды. Науқас 20 жастан аса бастағанда ауру айқын көріне бастайды.
Бұл дертке шалдыққан науқастың ақыл-ойында ауытқушылық және науқастың сыртқы көрінісі жағымсыз болады. Себебі дақтар мен ісіктер айқын көрініп тұрады.
Барлық жүйкесі клеткаларына таралып, орналасады. Нәтижесінде дерттің элементтері ағзаға таралып, ісіктер пайда болады. Нейрофиброматоз ауруы меланоцитгердің функцияларының бұзылысының себебінен болып, нәтижесінде себепсіз дақтар пайда болып және басқа да дақтардың қозуына әкеліп соқтырады. Ал кейіннен шығатын ісіктер тері астынан шығып, дақтардың саны көбейіп, соңынан жүйке ауруларын асқындырады.
Емделу жолдары
Аурудың белгілері байқалған сәттен бастап науқасты генетик, ортопед, невролог, онколог жөне басқа да мамандардың тексеруінен өткізіп болғаннан кейін диагноз қойылады. Кейін
зат алмасу процесін жақсарту үшін дәрілерді жазып береді. Сонымен қатар ісіктер пайда болған жағдайда оның орналасуына, байланысты ота жасалып, ісікті алып тастайды.
Тері – адамның сезім мүшесі. Тері аурулары тек қана теріні зақымдап қоймай, сонымен қатар ішкі ағзаны, орталық жүйке жүйені, көзді де зақымдайды. Тері ауруларын дер кезінде анықтап, дұрыс диагноз қойып, емдік шаралар қолданылмаса адамды мүгедек етеді.
Тұқым қуалайтын аурулар мен түрлі кемістіктерді көбінесе рецессивті гендер анықтайтындығы белгілі. Олар тек рецессивті гомозигота жағдайында ғана білінеді. Туыстық некеде мұндай мүмкіншіліктер мол болады. Сондықтан да олардан туатын ұрпақта кемістік көп кездеседі. Сол себептіі дүниеге ауру ұрпақты әкелмеу үшін ата-ананың екеуінің де дендері сау болуы тиіс. Бірақ кейде ата-ананың дені сау болғанымен тегінде тұқым қуалайтын ауру болса ол келесі ұрпаққа берілетіні айқын. Сондықтан да тегінде тұқым қуалайтын дерті бар кез келген адам медициналық-генетикалық кеңес алғаны жөн.